GCP-未获取医师职业资格的医学生可以被授权作为 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 未获取医师职业资格的医学生可以被授权作为研究医生参加临床试验。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-临床试验机构应当保存临床试验基本文件至药 下一篇:GCP-研究者只要保证有充分的时间在方案所规定的 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-未获取医师职业资格的医学生可以被授权作为 日期:2024-12-17 1GCP-研究者只要保证有充分的时间在方案所规定的 日期:2024-12-17 2GCP-申办方是负责临床试验的发起、管理和提供临 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验中控制偏倚的优先措施为双盲。 日期:2024-12-17 4GCP-利用以往临床诊疗/临床研究中获得的病历材料 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验方案中应该包括临床试验前和临床试 日期:2024-12-17 6GCP-研究者应承担临床试验方案变更的主体责任, 日期:2024-12-17 7GCP-临床试验提前终止,申办者无需向药品监督管 日期:2024-12-17 8GCP-药物临床试验期间,如需变更方案,在方案变 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验方案安全性评价包括()。 日期:2024-12-17 10GCP-药品标签中标注药品有效期为2027年6月,则药 日期:2024-12-17 11GCP-研究者应确保所有参加临床试验的研究人员做 日期:2024-12-17 12GCP-药物临床试验质量管理体系应当覆盖临床试验 日期:2024-12-17 13GCP-试验设计中,减少或者控制偏倚所采取的措施 日期:2024-12-17 14GCP-在不违反保密原则和相关法规的情况下,哪些 日期:2024-12-17 15GCP-安慰剂不需要提供和保存药检报告。 日期:2024-12-17 16GCP-研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属 日期:2024-12-17 17GCP-独立顾问可以提供咨询意见,并参与投票。 日期:2024-12-17 18GCP-如果不按照临床试验方案入选受试者可能会增 日期:2024-12-17 19GCP-研究过程中没有发生非预期的风险,也要向伦