GCP-临床试验提前终止,申办者无需向药品监督管 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 临床试验提前终止,申办者无需向药品监督管理部门提交临床试验报告。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-研究者应承担临床试验方案变更的主体责任, 下一篇:GCP-药物临床试验期间,如需变更方案,在方案变 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验提前终止,申办者无需向药品监督管 日期:2024-12-17 1GCP-药物临床试验期间,如需变更方案,在方案变 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验方案安全性评价包括()。 日期:2024-12-17 3GCP-药品标签中标注药品有效期为2027年6月,则药 日期:2024-12-17 4GCP-研究者应确保所有参加临床试验的研究人员做 日期:2024-12-17 5GCP-药物临床试验质量管理体系应当覆盖临床试验 日期:2024-12-17 6GCP-试验设计中,减少或者控制偏倚所采取的措施 日期:2024-12-17 7GCP-在不违反保密原则和相关法规的情况下,哪些 日期:2024-12-17 8GCP-安慰剂不需要提供和保存药检报告。 日期:2024-12-17 9GCP-研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属 日期:2024-12-17 10GCP-独立顾问可以提供咨询意见,并参与投票。 日期:2024-12-17 11GCP-如果不按照临床试验方案入选受试者可能会增 日期:2024-12-17 12GCP-研究过程中没有发生非预期的风险,也要向伦 日期:2024-12-17 13GCP-出于临床试验科学性的考虑和受试者保护的考 日期:2024-12-17 14GCP-伦理审查表决的方式可以是举手方式提出审查 日期:2024-12-17 15GCP-稽查员应当经过相应的培训和具有稽查经验, 日期:2024-12-17 16GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的是保证 日期:2024-12-17 17GCP-多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动 日期:2024-12-17 18GCP-伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟 日期:2024-12-17 19GCP-伦理审查所有记录应当至少保存至临床试验结