临床试验可以不作中期分析。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]
GCP-临床试验可以不作中期分析。
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-临床试验可以不作中期分析。
- 日期：2024-12-17 1GCP-临床试验开始前，申办者应当向药品监督管理
- 日期：2024-12-17 2GCP-保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研
- 日期：2024-12-17 3GCP-临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研
- 日期：2024-12-17 4GCP-如果对伦理审查有不同的意见，可以通过“复
- 日期：2024-12-17 5GCP-研究者违背方案，经劝阻不改，可以不向伦理
- 日期：2024-12-17 6GCP-下列（）不是Ⅰ期临床试验的目的。
- 日期：2024-12-17 7GCP-主要研究者应当具有（）职称。
- 日期：2024-12-17 8GCP-选择招募人群需要考虑（）。
- 日期：2024-12-17 9GCP-Ⅱ期临床试验目的包括（）。
- 日期：2024-12-17 10GCP-监查员应当具备哪些要求，以下说法正确的是
- 日期：2024-12-17 11GCP-在获益-风险评估中，下列（）属于临床获益的
- 日期：2024-12-17 12GCP-在获益-风险评估中，下列（）属于临床风险的
- 日期：2024-12-17 13GCP-监查员每次访视后，向申办者递交的报告应述
- 日期：2024-12-17 14GCP-受试者退出由受试者入选和排除标准确定。
- 日期：2024-12-17 15GCP-临床试验机构应当保存临床试验基本文件至药
- 日期：2024-12-17 16GCP-未获取医师职业资格的医学生可以被授权作为
- 日期：2024-12-17 17GCP-研究者只要保证有充分的时间在方案所规定的
- 日期：2024-12-17 18GCP-申办方是负责临床试验的发起、管理和提供临
- 日期：2024-12-17 19GCP-临床试验中控制偏倚的优先措施为双盲。