GCP-知情同意书中对受试者补偿的信息应包括() 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 知情同意书中对受试者补偿的信息应包括()。[{'B': '补偿数额', 'A': '补偿方式', 'D': '以上均是', 'C': '补偿计划'}] 上一篇:GCP-在伦理会议审查中有表决权的委员是()。 下一篇:GCP-临床试验可以不作中期分析。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-知情同意书中对受试者补偿的信息应包括() 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验可以不作中期分析。 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验开始前,申办者应当向药品监督管理 日期:2024-12-17 3GCP-保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研 日期:2024-12-17 5GCP-如果对伦理审查有不同的意见,可以通过“复 日期:2024-12-17 6GCP-研究者违背方案,经劝阻不改,可以不向伦理 日期:2024-12-17 7GCP-下列()不是Ⅰ期临床试验的目的。 日期:2024-12-17 8GCP-主要研究者应当具有()职称。 日期:2024-12-17 9GCP-选择招募人群需要考虑()。 日期:2024-12-17 10GCP-Ⅱ期临床试验目的包括()。 日期:2024-12-17 11GCP-监查员应当具备哪些要求,以下说法正确的是 日期:2024-12-17 12GCP-在获益-风险评估中,下列()属于临床获益的 日期:2024-12-17 13GCP-在获益-风险评估中,下列()属于临床风险的 日期:2024-12-17 14GCP-监查员每次访视后,向申办者递交的报告应述 日期:2024-12-17 15GCP-受试者退出由受试者入选和排除标准确定。 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验机构应当保存临床试验基本文件至药 日期:2024-12-17 17GCP-未获取医师职业资格的医学生可以被授权作为 日期:2024-12-17 18GCP-研究者只要保证有充分的时间在方案所规定的 日期:2024-12-17 19GCP-申办方是负责临床试验的发起、管理和提供临