下列()不是申办者的职责。[{'C': '提供试验用药物', 'D': '负责作出试验相关的医学决策', 'B': '建立临床试验的质量管理体系', 'A': '委派监查员,制定监查计划'}]
GCP-下列()不是申办者的职责。
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-下列()不是申办者的职责。
- 日期:2024-12-17 1GCP-我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施
- 日期:2024-12-17 2GCP-伦理委员会的审查意见有()。
- 日期:2024-12-17 3GCP-试验用药品的包装标签上的信息不包括()。
- 日期:2024-12-17 4GCP-在伦理会议审查中有表决权的委员是()。
- 日期:2024-12-17 5GCP-知情同意书中对受试者补偿的信息应包括()
- 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验可以不作中期分析。
- 日期:2024-12-17 7GCP-临床试验开始前,申办者应当向药品监督管理
- 日期:2024-12-17 8GCP-保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研
- 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研
- 日期:2024-12-17 10GCP-如果对伦理审查有不同的意见,可以通过“复
- 日期:2024-12-17 11GCP-研究者违背方案,经劝阻不改,可以不向伦理
- 日期:2024-12-17 12GCP-下列()不是Ⅰ期临床试验的目的。
- 日期:2024-12-17 13GCP-主要研究者应当具有()职称。
- 日期:2024-12-17 14GCP-选择招募人群需要考虑()。
- 日期:2024-12-17 15GCP-Ⅱ期临床试验目的包括()。
- 日期:2024-12-17 16GCP-监查员应当具备哪些要求,以下说法正确的是
- 日期:2024-12-17 17GCP-在获益-风险评估中,下列()属于临床获益的
- 日期:2024-12-17 18GCP-在获益-风险评估中,下列()属于临床风险的
- 日期:2024-12-17 19GCP-监查员每次访视后,向申办者递交的报告应述