GCP-以下计划招募的受试人群,()是合适的。 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 以下计划招募的受试人群,()是合适的。[{'C': '申办者企业的员工', 'A': '申办方雇佣的合同研究组织的员工', 'D': '试验药物适应症人群', 'B': '研究者的学生'}] 上一篇:GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案,并采 下一篇:GCP-分析包括所有随机化的受试者,即原计划治疗 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-以下计划招募的受试人群,()是合适的。 日期:2024-12-17 1GCP-分析包括所有随机化的受试者,即原计划治疗 日期:2024-12-17 2GCP-下列()不是申办者的职责。 日期:2024-12-17 3GCP-我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施 日期:2024-12-17 4GCP-伦理委员会的审查意见有()。 日期:2024-12-17 5GCP-试验用药品的包装标签上的信息不包括()。 日期:2024-12-17 6GCP-在伦理会议审查中有表决权的委员是()。 日期:2024-12-17 7GCP-知情同意书中对受试者补偿的信息应包括() 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验可以不作中期分析。 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验开始前,申办者应当向药品监督管理 日期:2024-12-17 10GCP-保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研 日期:2024-12-17 12GCP-如果对伦理审查有不同的意见,可以通过“复 日期:2024-12-17 13GCP-研究者违背方案,经劝阻不改,可以不向伦理 日期:2024-12-17 14GCP-下列()不是Ⅰ期临床试验的目的。 日期:2024-12-17 15GCP-主要研究者应当具有()职称。 日期:2024-12-17 16GCP-选择招募人群需要考虑()。 日期:2024-12-17 17GCP-Ⅱ期临床试验目的包括()。 日期:2024-12-17 18GCP-监查员应当具备哪些要求,以下说法正确的是 日期:2024-12-17 19GCP-在获益-风险评估中,下列()属于临床获益的