GCP-研究人员或医生应在病史记录知情同意的具体 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 研究人员或医生应在病史记录知情同意的具体时间和人员。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期 下一篇：GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-研究人员或医生应在病史记录知情同意的具体 日期：2024-12-17 1GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研 日期：2024-12-17 2GCP-以下对源文件描述正确的是： 日期：2024-12-17 3GCP-所有的弱势受试者都应得到伦理委员会的特别 日期：2024-12-17 4GCP-研究者只需将受试者在试验中的有临床意义的 日期：2024-12-17 5GCP-受试者隐私保护的措施有： 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验过程中受试者可以无理由退出临床试 日期：2024-12-17 7GCP-临床试验中进行监查的目的之一是保证试验遵 日期：2024-12-17 8GCP-临床试验的最低风险是指： 日期：2024-12-17 9GCP-研究者应让尽量多的受试者进入试验。 日期：2024-12-17 10GCP-研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验 日期：2024-12-17 11GCP-伦理审查的独立性体现在： 日期：2024-12-17 12GCP-以下哪项不必写在监查计划中： 日期：2024-12-17 13GCP-受试者鉴认代码指临床试验中分配给受试者以 日期：2024-12-17 14GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试 日期：2024-12-17 15GCP-I正确正确原则在统计分析人群定义中必须采用 日期：2024-12-17 16GCP-除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病 日期：2024-12-17 17GCP-未经申办者和伦理委员会的同意，研究者绝对 日期：2024-12-17 18GCP-伦理委员会要对监查员的资格进行审查。 日期：2024-12-17 19GCP-临床试验用药品的使用由研究者负责。
