GCP-临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相符。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇：GCP-一般情况下，临床试验中样本量估算是基于以 下一篇：GCP-可识别受试者身份数据的机密性得到保证，这 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相 日期：2024-12-17 1GCP-可识别受试者身份数据的机密性得到保证，这 日期：2024-12-17 2GCP-若因严重不良事件等情况紧急揭盲时，研究者 日期：2024-12-17 3GCP-临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验用药品的管理由研究者和临床试验机 日期：2024-12-17 5GCP-中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入 日期：2024-12-17 6GCP-监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关 日期：2024-12-17 7GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期 日期：2024-12-17 8GCP-研究人员或医生应在病史记录知情同意的具体 日期：2024-12-17 9GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研 日期：2024-12-17 10GCP-以下对源文件描述正确的是： 日期：2024-12-17 11GCP-所有的弱势受试者都应得到伦理委员会的特别 日期：2024-12-17 12GCP-研究者只需将受试者在试验中的有临床意义的 日期：2024-12-17 13GCP-受试者隐私保护的措施有： 日期：2024-12-17 14GCP-临床试验过程中受试者可以无理由退出临床试 日期：2024-12-17 15GCP-临床试验中进行监查的目的之一是保证试验遵 日期：2024-12-17 16GCP-临床试验的最低风险是指： 日期：2024-12-17 17GCP-研究者应让尽量多的受试者进入试验。 日期：2024-12-17 18GCP-研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验 日期：2024-12-17 19GCP-伦理审查的独立性体现在：
