GCP-一般情况下,临床试验中样本量估算是基于以 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 一般情况下,临床试验中样本量估算是基于以下哪点考虑?[{'A': '安全性', 'C': '可实施性', 'D': '设计科学性', 'B': '有效性'}] 上一篇:GCP-关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确 下一篇:GCP-临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-一般情况下,临床试验中样本量估算是基于以 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相 日期:2024-12-17 2GCP-可识别受试者身份数据的机密性得到保证,这 日期:2024-12-17 3GCP-若因严重不良事件等情况紧急揭盲时,研究者 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验用药品的管理由研究者和临床试验机 日期:2024-12-17 6GCP-中途剔除的病例因未完成试验,故可以不列入 日期:2024-12-17 7GCP-监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关 日期:2024-12-17 8GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期 日期:2024-12-17 9GCP-研究人员或医生应在病史记录知情同意的具体 日期:2024-12-17 10GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研 日期:2024-12-17 11GCP-以下对源文件描述正确的是: 日期:2024-12-17 12GCP-所有的弱势受试者都应得到伦理委员会的特别 日期:2024-12-17 13GCP-研究者只需将受试者在试验中的有临床意义的 日期:2024-12-17 14GCP-受试者隐私保护的措施有: 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验过程中受试者可以无理由退出临床试 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验中进行监查的目的之一是保证试验遵 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验的最低风险是指: 日期:2024-12-17 18GCP-研究者应让尽量多的受试者进入试验。 日期:2024-12-17 19GCP-研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验