受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开使用。如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍保密。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]
GCP-受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-受试者相关身份鉴别记录的保密事宜，不公开
- 日期：2024-12-17 1GCP-试验用药品的使用方法应当告知试验的所有相
- 日期：2024-12-17 2GCP-为了受试者的安全SAD和MAD试验起始剂量越小越
- 日期：2024-12-17 3GCP-临床试验对照设计的类型有安慰剂对照、阳性
- 日期：2024-12-17 4GCP-下列哪项不是受试者的应有权利？
- 日期：2024-12-17 5GCP-在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
- 日期：2024-12-17 6GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重
- 日期：2024-12-17 7GCP-对于生物等效性试验的临床试验用药品，临床
- 日期：2024-12-17 8GCP-受试者参加临床试验的风险不能大于最低风险
- 日期：2024-12-17 9GCP-研究者违背方案，经劝阻不改，应及时向伦理
- 日期：2024-12-17 10GCP-临床试验总结报告中应包括试验设计及试验过
- 日期：2024-12-17 11GCP-试验方案应当清晰、详细、可操作。试验方案
- 日期：2024-12-17 12GCP-临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可
- 日期：2024-12-17 13GCP-监查报告中应当包括监查员接触的研究者和其
- 日期：2024-12-17 14GCP-由申办者委派的稽查员撰写的，关于稽查结果
- 日期：2024-12-17 15GCP-中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入
- 日期：2024-12-17 16GCP-核证副本是指经过审核验证，确认与原件的内
- 日期：2024-12-17 17GCP-申办者负责向所有参加临床试验的研究者及临
- 日期：2024-12-17 18GCP-试验期间，研究者不得使用试验方案禁用的合
- 日期：2024-12-17 19GCP-研究者应确保所有参加临床试验的人员充分了