GCP-试验用药品的使用方法应当告知试验的所有相 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 试验用药品的使用方法应当告知试验的所有相关人员,包括监查员、研究者、药剂师、药物保管人员等。[{' B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-受试者相关身份鉴别记录的保密事宜,不公开 下一篇:GCP-为了受试者的安全SAD和MAD试验起始剂量越小越 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-试验用药品的使用方法应当告知试验的所有相 日期:2024-12-17 1GCP-为了受试者的安全SAD和MAD试验起始剂量越小越 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验对照设计的类型有安慰剂对照、阳性 日期:2024-12-17 3GCP-下列哪项不是受试者的应有权利? 日期:2024-12-17 4GCP-在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始 日期:2024-12-17 5GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重 日期:2024-12-17 6GCP-对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床 日期:2024-12-17 7GCP-受试者参加临床试验的风险不能大于最低风险 日期:2024-12-17 8GCP-研究者违背方案,经劝阻不改,应及时向伦理 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验总结报告中应包括试验设计及试验过 日期:2024-12-17 10GCP-试验方案应当清晰、详细、可操作。试验方案 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可 日期:2024-12-17 12GCP-监查报告中应当包括监查员接触的研究者和其 日期:2024-12-17 13GCP-由申办者委派的稽查员撰写的,关于稽查结果 日期:2024-12-17 14GCP-中途剔除的病例因未完成试验,故可以不列入 日期:2024-12-17 15GCP-核证副本是指经过审核验证,确认与原件的内 日期:2024-12-17 16GCP-申办者负责向所有参加临床试验的研究者及临 日期:2024-12-17 17GCP-试验期间,研究者不得使用试验方案禁用的合 日期:2024-12-17 18GCP-研究者应确保所有参加临床试验的人员充分了 日期:2024-12-17 19GCP-以下哪项不必包含在试验方案内: