下列哪项不是受试者的应有权利?[{'D': '随时退出试验', 'C': '要求试验中个人资料的保密', 'B': '参与试验方法的讨论', 'A': '愿意或不愿意参加试验'}]
GCP-下列哪项不是受试者的应有权利?
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-下列哪项不是受试者的应有权利?
- 日期:2024-12-17 1GCP-在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始
- 日期:2024-12-17 2GCP-如获得可能影响受试者继续参加试验意愿的重
- 日期:2024-12-17 3GCP-对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床
- 日期:2024-12-17 4GCP-受试者参加临床试验的风险不能大于最低风险
- 日期:2024-12-17 5GCP-研究者违背方案,经劝阻不改,应及时向伦理
- 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验总结报告中应包括试验设计及试验过
- 日期:2024-12-17 7GCP-试验方案应当清晰、详细、可操作。试验方案
- 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可
- 日期:2024-12-17 9GCP-监查报告中应当包括监查员接触的研究者和其
- 日期:2024-12-17 10GCP-由申办者委派的稽查员撰写的,关于稽查结果
- 日期:2024-12-17 11GCP-中途剔除的病例因未完成试验,故可以不列入
- 日期:2024-12-17 12GCP-核证副本是指经过审核验证,确认与原件的内
- 日期:2024-12-17 13GCP-申办者负责向所有参加临床试验的研究者及临
- 日期:2024-12-17 14GCP-试验期间,研究者不得使用试验方案禁用的合
- 日期:2024-12-17 15GCP-研究者应确保所有参加临床试验的人员充分了
- 日期:2024-12-17 16GCP-以下哪项不必包含在试验方案内:
- 日期:2024-12-17 17GCP-申办者的资质证明文件需要提交伦理委员会审
- 日期:2024-12-17 18GCP-无阅读能力的受试者,知情同意书应当由谁签
- 日期:2024-12-17 19GCP-研究者应当严格遵循临床试验方案,未经申办