GCP-在双盲双模拟临床试验中,应保证所提供的安 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 在双盲双模拟临床试验中,应保证所提供的安慰剂与所模拟的药物在剂型、外观、气味等方面完全一致,且不含有任何有效成份。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-伦理委员会不需要对研究者的资格进行审查。 下一篇:GCP-当发现研究者、临床试验机构有严重的且劝阻 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-在双盲双模拟临床试验中,应保证所提供的安 日期:2024-12-17 1GCP-当发现研究者、临床试验机构有严重的且劝阻 日期:2024-12-17 2GCP-在设盲临床试验方案中,下列()规定不必要 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验用药品的使用由()负责。 日期:2024-12-17 4GCP-不属于源文件的是()。 日期:2024-12-17 5GCP-申办者提供的()是关于试验药物的药学、非 日期:2024-12-17 6GCP-在临床试验中建立的,以保证临床试验的实施 日期:2024-12-17 7GCP-以下()行为会被药监部门给予警告并责令限 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验期间知情同意书进行了变更,新筛选 日期:2024-12-17 9GCP-非临床研究中的信息要在研究者手册中体现。 日期:2024-12-17 10GCP-研究者需要保存总随机表,以证明受试人群的 日期:2024-12-17 11GCP-追溯、还原事件发生过程的记录称为()。 日期:2024-12-17 12GCP-为保证临床试验的科学性,采用单盲或者开放 日期:2024-12-17 13GCP-关于研究者应当给予受试者适合的医疗处理正 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验方案中有效性评价通常不包括()。 日期:2024-12-17 15GCP-()不是受试者的应有权利。 日期:2024-12-17 16GCP-研究者作为临床试验现场实施的负责人,需确 日期:2024-12-17 17GCP-作为临床试验项目研究者的委员可以出席伦理 日期:2024-12-17 18GCP-伦理委员会应当审查的文件不包括()。 日期:2024-12-17 19GCP-受试者必须有获益,这是伦理审查同意研究的