签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人员应当给予受试者或者其监护人充分的时间和机会了解临床试验的详细情况，并详尽回答受试者或者其监护人提出的与临床试验相关的问题。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人
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