研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试验质量管理规范或其他法律法规时，申办者应该（）。[{'A': '申办者应当立即采取措施予以纠正', 'C': '申办者应及时书面报告药品监督管理部门', 'D': '以上均对', 'B': '如情况严重或劝阻不改的不依从问题，申办者应终止该研究者继续参加进行临床试验'}]
GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试
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