GCP-临床试验用药品的使用由伦理和机构共同负责 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 临床试验用药品的使用由伦理和机构共同负责。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-药物临床试验现场核查中，（）不属于对研究 下一篇：GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-临床试验用药品的使用由伦理和机构共同负责 日期：2024-12-17 1GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试 日期：2024-12-17 2GCP-下列（）不在药物临床试验基本道德原则的规 日期：2024-12-17 3GCP-揭盲的形式不包括（）。 日期：2024-12-17 4GCP-有关临床试验方案中需要作出的规定，正确的 日期：2024-12-17 5GCP-不良事件是指临床试验中发生的任何与试验用 日期：2024-12-17 6GCP-多中心临床研究中，组长单位的伦理委员会审 日期：2024-12-17 7GCP-临床试验方案中受试者的选择和退出通常包括 日期：2024-12-17 8GCP-与临床试验无关，不受临床试验相关人员不公 日期：2024-12-17 9GCP-餐后试验，推荐受试者在给药前（）进餐。 日期：2024-12-17 10GCP-临床试验方案中应包括临床观察及实验室检查 日期：2024-12-17 11GCP-药物研发的终极目标是（）。 日期：2024-12-17 12GCP-在临床试验过程中，研究者（）向受试者收取 日期：2024-12-17 13GCP-下列（）是采用安慰剂作为对照的试验设计的 日期：2024-12-17 14GCP-伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员 日期：2024-12-17 15GCP-临床试验方案可不包括研究背景资料。 日期：2024-12-17 16GCP-对于药物分布和消除个体内变异较大的药物， 日期：2024-12-17 17GCP-伦理审查委员会委员每一届任期不超过（）年 日期：2024-12-17 18GCP-试验用药品在临床机构的接收、贮存、分发、 日期：2024-12-17 19GCP-在药物临床试验的过程中，不仅要保障受试者
