GCP-药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求,需考虑的首要因素是()。[{'C': '社会的获益', 'D': '保障试验的可靠性', 'B': '科学获益', 'A': '受试者的权益和安全'}] 上一篇:GCP-临床试验方案变更后,申办者还需要按照相关 下一篇:GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛 日期:2024-12-17 1GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、 日期:2024-12-17 2GCP-FIH的研究目的是证实药物的安全性。 日期:2024-12-17 3GCP-疫苗临床试验应当由符合国家药品监督管理局 日期:2024-12-17 4GCP-药物临床试验现场核查中,()不属于对研究 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验用药品的使用由伦理和机构共同负责 日期:2024-12-17 6GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试 日期:2024-12-17 7GCP-下列()不在药物临床试验基本道德原则的规 日期:2024-12-17 8GCP-揭盲的形式不包括()。 日期:2024-12-17 9GCP-有关临床试验方案中需要作出的规定,正确的 日期:2024-12-17 10GCP-不良事件是指临床试验中发生的任何与试验用 日期:2024-12-17 11GCP-多中心临床研究中,组长单位的伦理委员会审 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验方案中受试者的选择和退出通常包括 日期:2024-12-17 13GCP-与临床试验无关,不受临床试验相关人员不公 日期:2024-12-17 14GCP-餐后试验,推荐受试者在给药前()进餐。 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验方案中应包括临床观察及实验室检查 日期:2024-12-17 16GCP-药物研发的终极目标是()。 日期:2024-12-17 17GCP-在临床试验过程中,研究者()向受试者收取 日期:2024-12-17 18GCP-下列()是采用安慰剂作为对照的试验设计的 日期:2024-12-17 19GCP-伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员