为保证某项特定操作的一致性而制定的详细的书面要求是()。[{'D': '研究者手册', 'C': '知情同意书', 'A': '试验方案', 'B': '标准操作规程'}]
GCP-为保证某项特定操作的一致性而制定的详细的
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-为保证某项特定操作的一致性而制定的详细的
- 日期:2024-12-17 1GCP-申办者的临床试验的质量管理体系应当涵盖(
- 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验方案变更后,申办者还需要按照相关
- 日期:2024-12-17 3GCP-药物临床试验必须遵循《世界医学大会赫尔辛
- 日期:2024-12-17 4GCP-试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、
- 日期:2024-12-17 5GCP-FIH的研究目的是证实药物的安全性。
- 日期:2024-12-17 6GCP-疫苗临床试验应当由符合国家药品监督管理局
- 日期:2024-12-17 7GCP-药物临床试验现场核查中,()不属于对研究
- 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验用药品的使用由伦理和机构共同负责
- 日期:2024-12-17 9GCP-研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试
- 日期:2024-12-17 10GCP-下列()不在药物临床试验基本道德原则的规
- 日期:2024-12-17 11GCP-揭盲的形式不包括()。
- 日期:2024-12-17 12GCP-有关临床试验方案中需要作出的规定,正确的
- 日期:2024-12-17 13GCP-不良事件是指临床试验中发生的任何与试验用
- 日期:2024-12-17 14GCP-多中心临床研究中,组长单位的伦理委员会审
- 日期:2024-12-17 15GCP-临床试验方案中受试者的选择和退出通常包括
- 日期:2024-12-17 16GCP-与临床试验无关,不受临床试验相关人员不公
- 日期:2024-12-17 17GCP-餐后试验,推荐受试者在给药前()进餐。
- 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验方案中应包括临床观察及实验室检查
- 日期:2024-12-17 19GCP-药物研发的终极目标是()。