GCP-药物临床试验中，科学和社会的获益优先于受 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 药物临床试验中，科学和社会的获益优先于受试者的权益和安全。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇：GCP-临床试验结束后，剩余标本需销毁或可任意用 下一篇：GCP-在临床试验按计划全部完成后，申办者需向药 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-药物临床试验中，科学和社会的获益优先于受 日期：2024-12-17 1GCP-在临床试验按计划全部完成后，申办者需向药 日期：2024-12-17 2GCP-《药物临床试验质量管理规范》的制定根据的 日期：2024-12-17 3GCP-在双盲临床试验中，数据监查、数据管理、统 日期：2024-12-17 4GCP-可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）应同时符 日期：2024-12-17 5GCP-计算机化系统应具有权限管理制度，不同用户 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验期间研究医生记录所有结果和数据的 日期：2024-12-17 7GCP-申办者使用受试者鉴认代码鉴别每一位受试者 日期：2024-12-17 8GCP-为保证试验进度，研究者应尽量快速地完成知 日期：2024-12-17 9GCP-药物临床试验包括各期临床试验和生物等效性 日期：2024-12-17 10GCP-伦理委员会成员必须为医学或药学人员。 日期：2024-12-17 11GCP-伦理委员会只需要对试验方案的伦理性进行审 日期：2024-12-17 12GCP-临床试验方案的非实质性变更，经伦理审查同 日期：2024-12-17 13GCP-伦理审查同意研究的标准包括（）。 日期：2024-12-17 14GCP-监查员的职责不包括（）。 日期：2024-12-17 15GCP-试验方案中研究背景资料通常不包括（）。 日期：2024-12-17 16GCP-研究者手册内容是（）。 日期：2024-12-17 17GCP-药物临床试验期间，在方案变更前，还应全面 日期：2024-12-17 18GCP-临床试验启动的必备条件是（）。 日期：2024-12-17 19GCP-临床试验方案中关于试验设计的描述包括开放
