在临床试验按计划全部完成后，申办者需向药品监督管理部门提交临床试验报告，如临床试验提前终止，则申办方不需要向药品监督管理部门提交临床试验报告。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]
GCP-在临床试验按计划全部完成后，申办者需向药
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