GCP-试验用药品的包装盒标签样本属于()的必备 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 试验用药品的包装盒标签样本属于()的必备文件。[{'C': '研究者', 'A': '研究者/临床试验机构、申办者', 'D': '临床试验机构', 'B': '申办者'}] 上一篇:GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨,通常不 下一篇:GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的不包括 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-试验用药品的包装盒标签样本属于()的必备 日期:2024-12-17 1GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的不包括 日期:2024-12-17 2GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验的各中心应遵循申办者的要求进行试 日期:2024-12-17 4GCP-申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均 日期:2024-12-17 5GCP-不论受试者是否同意,研究者均不可以将受试 日期:2024-12-17 6GCP-临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退 日期:2024-12-17 7GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 日期:2024-12-17 8GCP-从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药 日期:2024-12-17 9GCP-伦理审查的独立性不包括()。 日期:2024-12-17 10GCP-以下()属于研究者/临床试验机构必须保存且 日期:2024-12-17 11GCP-研究者与伦理委员会的沟通正确的是()。 日期:2024-12-17 12GCP-由申办者委派的稽查员撰写的,关于稽查结果 日期:2024-12-17 13GCP-给受试者的补偿按实际完成研究的比例支付, 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验方案可不包括受试者参与临床试验的 日期:2024-12-17 15GCP-研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验 日期:2024-12-17 16GCP-若受试者或者其监护人缺乏阅读能力,应当有 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验机构可将留存的三期临床试验样品返 日期:2024-12-17 18GCP-I期临床试验的研究人群必须选择健康受试者。 日期:2024-12-17 19GCP-向临床试验机构运送的临床试验用药品应当至