可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行的行为是以下（）。[{'B': '督查', 'C': '检查', 'D': '查阅', 'A': '监查'}]
GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所
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