GCP-伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关诉求。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-机构开展涉及人的生命科学和医学研究未设立 下一篇：GCP-非治疗性临床试验，风险必须最小化，并且风 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关 日期：2024-12-17 1GCP-非治疗性临床试验，风险必须最小化，并且风 日期：2024-12-17 2GCP-受试者退出试验，应符合满足试验方案中的退 日期：2024-12-17 3GCP-申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支 日期：2024-12-17 4GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨，如需变 日期：2024-12-17 5GCP-未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应 日期：2024-12-17 6GCP-无行为能力的人，应当取得其监护人的书面知 日期：2024-12-17 7GCP-源文件不包含原始记录的核证副本。 日期：2024-12-17 8GCP-处方/医嘱由有处方权的研究医生开具，需标明 日期：2024-12-17 9GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所 日期：2024-12-17 10GCP-以下（）说法不准确。 日期：2024-12-17 11GCP-全分析数据集的缩写是（）。 日期：2024-12-17 12GCP-临床试验中获得的源数据应当具有（）。 日期：2024-12-17 13GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不 日期：2024-12-17 14GCP-试验用药品的包装盒标签样本属于（）的必备 日期：2024-12-17 15GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的不包括 日期：2024-12-17 16GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期 日期：2024-12-17 17GCP-临床试验的各中心应遵循申办者的要求进行试 日期：2024-12-17 18GCP-申办者收到任何来源的安全性相关信息后，均 日期：2024-12-17 19GCP-不论受试者是否同意，研究者均不可以将受试
