GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨,如需变 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 临床试验用药品的标签应当清晰易辨,如需变更有效期,应当粘贴附加标签,标注新的有效期,同时覆盖原有的有效期,但不得覆盖原批号或药物编码。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-申办者应当免费向受试者提供试验用药品,支 下一篇:GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨,如需变 日期:2024-12-17 1GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应 日期:2024-12-17 2GCP-无行为能力的人,应当取得其监护人的书面知 日期:2024-12-17 3GCP-源文件不包含原始记录的核证副本。 日期:2024-12-17 4GCP-处方/医嘱由有处方权的研究医生开具,需标明 日期:2024-12-17 5GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所 日期:2024-12-17 6GCP-以下()说法不准确。 日期:2024-12-17 7GCP-全分析数据集的缩写是()。 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验中获得的源数据应当具有()。 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨,通常不 日期:2024-12-17 10GCP-试验用药品的包装盒标签样本属于()的必备 日期:2024-12-17 11GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的不包括 日期:2024-12-17 12GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验的各中心应遵循申办者的要求进行试 日期:2024-12-17 14GCP-申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均 日期:2024-12-17 15GCP-不论受试者是否同意,研究者均不可以将受试 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退 日期:2024-12-17 17GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 日期:2024-12-17 18GCP-从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药 日期:2024-12-17 19GCP-伦理审查的独立性不包括()。