GCP-无行为能力的人，应当取得其监护人的书面知 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 无行为能力的人，应当取得其监护人的书面知情同意。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇：GCP-未用于申请药品注册的临床试验，必备文件应 下一篇：GCP-源文件不包含原始记录的核证副本。 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-无行为能力的人，应当取得其监护人的书面知 日期：2024-12-17 1GCP-源文件不包含原始记录的核证副本。 日期：2024-12-17 2GCP-处方/医嘱由有处方权的研究医生开具，需标明 日期：2024-12-17 3GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所 日期：2024-12-17 4GCP-以下（）说法不准确。 日期：2024-12-17 5GCP-全分析数据集的缩写是（）。 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验中获得的源数据应当具有（）。 日期：2024-12-17 7GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不 日期：2024-12-17 8GCP-试验用药品的包装盒标签样本属于（）的必备 日期：2024-12-17 9GCP-《药物临床试验质量管理规范》的目的不包括 日期：2024-12-17 10GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期 日期：2024-12-17 11GCP-临床试验的各中心应遵循申办者的要求进行试 日期：2024-12-17 12GCP-申办者收到任何来源的安全性相关信息后，均 日期：2024-12-17 13GCP-不论受试者是否同意，研究者均不可以将受试 日期：2024-12-17 14GCP-临床试验过程中受试者需经过研究者同意后退 日期：2024-12-17 15GCP-用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当 日期：2024-12-17 16GCP-从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药 日期：2024-12-17 17GCP-伦理审查的独立性不包括（）。 日期：2024-12-17 18GCP-以下（）属于研究者/临床试验机构必须保存且 日期：2024-12-17 19GCP-研究者与伦理委员会的沟通正确的是（）。
