GCP-知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加临床试验应签署的证明文件。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-总结报告是指临床试验完成或提前终止,申办 下一篇:GCP-当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-知情同意书是指每位受试者确认同意自愿参加 日期:2024-12-17 1GCP-当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信 日期:2024-12-17 2GCP-单盲临床试验中,()是不知道治疗分配的。 日期:2024-12-17 3GCP-申办者应当采取适当方式保证可以给予受试者 日期:2024-12-17 4GCP-受试者可以无需任何理由随时退出试验。 日期:2024-12-17 5GCP-临床试验实施中产生的一些文件,如果未列在 日期:2024-12-17 6GCP-机构开展涉及人的生命科学和医学研究未设立 日期:2024-12-17 7GCP-伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关 日期:2024-12-17 8GCP-非治疗性临床试验,风险必须最小化,并且风 日期:2024-12-17 9GCP-受试者退出试验,应符合满足试验方案中的退 日期:2024-12-17 10GCP-申办者应当免费向受试者提供试验用药品,支 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验用药品的标签应当清晰易辨,如需变 日期:2024-12-17 12GCP-未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应 日期:2024-12-17 13GCP-无行为能力的人,应当取得其监护人的书面知 日期:2024-12-17 14GCP-源文件不包含原始记录的核证副本。 日期:2024-12-17 15GCP-处方/医嘱由有处方权的研究医生开具,需标明 日期:2024-12-17 16GCP-可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所 日期:2024-12-17 17GCP-以下()说法不准确。 日期:2024-12-17 18GCP-全分析数据集的缩写是()。 日期:2024-12-17 19GCP-临床试验中获得的源数据应当具有()。