临床试验设计使用安慰剂对照组,因为安慰剂组无需治疗也可痊愈。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-临床试验设计使用安慰剂对照组,因为安慰剂
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-临床试验设计使用安慰剂对照组,因为安慰剂
- 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验方案的任何修改,均不须经过伦理审
- 日期:2024-12-17 2GCP-下列()人群不是弱势受试者。
- 日期:2024-12-17 3GCP-盲法试验中试验药物和对照药品使用期限不一
- 日期:2024-12-17 4GCP-受试者可以自己选择进入哪个试验组别,这是
- 日期:2024-12-17 5GCP-监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 日期:2024-12-17 6GCP-儿童参加临床试验,当其父母外出打工无法联
- 日期:2024-12-17 7GCP-为了保障受试者权益,某适应症已有上市且可
- 日期:2024-12-17 8GCP-对于生物等效性试验,试验用药品的留存样品
- 日期:2024-12-17 9GCP-对于生物等效性试验,试验用药品的留存样品
- 日期:2024-12-17 10GCP-揭盲证明申办者和研究者均必需保存。
- 日期:2024-12-17 11GCP-临床试验方案中可仅根据研究者的经验制定试
- 日期:2024-12-17 12GCP-申办者从研究者和临床试验机构获取的伦理委
- 日期:2024-12-17 13GCP-对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接
- 日期:2024-12-17 14GCP-以下()是研究者和临床试验机构应当具备的
- 日期:2024-12-17 15GCP-描述一组正态分布资料的变异度时,最适宜选
- 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验中用于检测的仪器需要()并保存相
- 日期:2024-12-17 17GCP-一般情况下,I期临床试验的研究人群选择健康
- 日期:2024-12-17 18GCP-进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。
- 日期:2024-12-17 19GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员