GCP-申办者从研究者和临床试验机构获取的伦理委 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 申办者从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会相关信息和文件不包括()。[{'D': '伦理委员会审查同意的文件和其他相关资料。', 'B': '参与项目审查的伦理委员会委员名单', 'C': '符合GCP规范及相关法律法规的审查声明', 'A': '主任委员简历'}] 上一篇:GCP-临床试验方案中可仅根据研究者的经验制定试 下一篇:GCP-对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-申办者从研究者和临床试验机构获取的伦理委 日期:2024-12-17 1GCP-对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接 日期:2024-12-17 2GCP-以下()是研究者和临床试验机构应当具备的 日期:2024-12-17 3GCP-描述一组正态分布资料的变异度时,最适宜选 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验中用于检测的仪器需要()并保存相 日期:2024-12-17 5GCP-一般情况下,I期临床试验的研究人群选择健康 日期:2024-12-17 6GCP-进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。 日期:2024-12-17 7GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员 日期:2024-12-17 8GCP-受试者或监护人应当得到已签署姓名和日期的 日期:2024-12-17 9GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受 日期:2024-12-17 10GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。 日期:2024-12-17 11GCP-试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。 日期:2024-12-17 12GCP-临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西 日期:2024-12-17 13GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案,并采 日期:2024-12-17 14GCP-以下计划招募的受试人群,()是合适的。 日期:2024-12-17 15GCP-分析包括所有随机化的受试者,即原计划治疗 日期:2024-12-17 16GCP-下列()不是申办者的职责。 日期:2024-12-17 17GCP-我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施 日期:2024-12-17 18GCP-伦理委员会的审查意见有()。 日期:2024-12-17 19GCP-试验用药品的包装标签上的信息不包括()。