揭盲证明申办者和研究者均必需保存。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-揭盲证明申办者和研究者均必需保存。
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-揭盲证明申办者和研究者均必需保存。
- 日期：2024-12-17 1GCP-临床试验方案中可仅根据研究者的经验制定试
- 日期：2024-12-17 2GCP-申办者从研究者和临床试验机构获取的伦理委
- 日期：2024-12-17 3GCP-对于治疗指数窄的药品的特殊情况，AUC的可接
- 日期：2024-12-17 4GCP-以下（）是研究者和临床试验机构应当具备的
- 日期：2024-12-17 5GCP-描述一组正态分布资料的变异度时，最适宜选
- 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验中用于检测的仪器需要（）并保存相
- 日期：2024-12-17 7GCP-一般情况下，I期临床试验的研究人群选择健康
- 日期：2024-12-17 8GCP-进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。
- 日期：2024-12-17 9GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员
- 日期：2024-12-17 10GCP-受试者或监护人应当得到已签署姓名和日期的
- 日期：2024-12-17 11GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受
- 日期：2024-12-17 12GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。
- 日期：2024-12-17 13GCP-试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。
- 日期：2024-12-17 14GCP-临床试验期间，不可以使用试验方案禁忌的西
- 日期：2024-12-17 15GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案，并采
- 日期：2024-12-17 16GCP-以下计划招募的受试人群，（）是合适的。
- 日期：2024-12-17 17GCP-分析包括所有随机化的受试者，即原计划治疗
- 日期：2024-12-17 18GCP-下列（）不是申办者的职责。
- 日期：2024-12-17 19GCP-我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施