GCP-盲法试验中试验药物和对照药品使用期限不一 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 盲法试验中试验药物和对照药品使用期限不一致时,有效期标注应当以较近的使用期限为准。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-下列()人群不是弱势受试者。 下一篇:GCP-受试者可以自己选择进入哪个试验组别,这是 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-盲法试验中试验药物和对照药品使用期限不一 日期:2024-12-17 1GCP-受试者可以自己选择进入哪个试验组别,这是 日期:2024-12-17 2GCP-监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。 日期:2024-12-17 3GCP-儿童参加临床试验,当其父母外出打工无法联 日期:2024-12-17 4GCP-为了保障受试者权益,某适应症已有上市且可 日期:2024-12-17 5GCP-对于生物等效性试验,试验用药品的留存样品 日期:2024-12-17 6GCP-对于生物等效性试验,试验用药品的留存样品 日期:2024-12-17 7GCP-揭盲证明申办者和研究者均必需保存。 日期:2024-12-17 8GCP-临床试验方案中可仅根据研究者的经验制定试 日期:2024-12-17 9GCP-申办者从研究者和临床试验机构获取的伦理委 日期:2024-12-17 10GCP-对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接 日期:2024-12-17 11GCP-以下()是研究者和临床试验机构应当具备的 日期:2024-12-17 12GCP-描述一组正态分布资料的变异度时,最适宜选 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验中用于检测的仪器需要()并保存相 日期:2024-12-17 14GCP-一般情况下,I期临床试验的研究人群选择健康 日期:2024-12-17 15GCP-进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。 日期:2024-12-17 16GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员 日期:2024-12-17 17GCP-受试者或监护人应当得到已签署姓名和日期的 日期:2024-12-17 18GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受 日期:2024-12-17 19GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。