GCP-以下()是研究者和临床试验机构应当具备的 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 以下()是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求。[{'A': '具有在临床试验机构的执业资格', 'D': '以上均是', 'B': '具备临床试验所需的专业知识、培训经历和能力', 'C': '熟悉并遵守本规范和临床试验相关的法律法规'}] 上一篇:GCP-对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接 下一篇:GCP-描述一组正态分布资料的变异度时,最适宜选 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-以下()是研究者和临床试验机构应当具备的 日期:2024-12-17 1GCP-描述一组正态分布资料的变异度时,最适宜选 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验中用于检测的仪器需要()并保存相 日期:2024-12-17 3GCP-一般情况下,I期临床试验的研究人群选择健康 日期:2024-12-17 4GCP-进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。 日期:2024-12-17 5GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员 日期:2024-12-17 6GCP-受试者或监护人应当得到已签署姓名和日期的 日期:2024-12-17 7GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受 日期:2024-12-17 8GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。 日期:2024-12-17 9GCP-试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西 日期:2024-12-17 11GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案,并采 日期:2024-12-17 12GCP-以下计划招募的受试人群,()是合适的。 日期:2024-12-17 13GCP-分析包括所有随机化的受试者,即原计划治疗 日期:2024-12-17 14GCP-下列()不是申办者的职责。 日期:2024-12-17 15GCP-我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施 日期:2024-12-17 16GCP-伦理委员会的审查意见有()。 日期:2024-12-17 17GCP-试验用药品的包装标签上的信息不包括()。 日期:2024-12-17 18GCP-在伦理会议审查中有表决权的委员是()。 日期:2024-12-17 19GCP-知情同意书中对受试者补偿的信息应包括()