GCP-进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。 日期：2024-12-17 栏目：上级目录 进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇：GCP-一般情况下，I期临床试验的研究人群选择健康 下一篇：GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员 内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。 转载注明出处： 相关推荐 日期：2024-12-17 0GCP-进行药物临床试验必须要有充分的科学依据。 日期：2024-12-17 1GCP-申办者应获得参与项目审查的伦理委员会委员 日期：2024-12-17 2GCP-受试者或监护人应当得到已签署姓名和日期的 日期：2024-12-17 3GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受 日期：2024-12-17 4GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。 日期：2024-12-17 5GCP-试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验期间，不可以使用试验方案禁忌的西 日期：2024-12-17 7GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案，并采 日期：2024-12-17 8GCP-以下计划招募的受试人群，（）是合适的。 日期：2024-12-17 9GCP-分析包括所有随机化的受试者，即原计划治疗 日期：2024-12-17 10GCP-下列（）不是申办者的职责。 日期：2024-12-17 11GCP-我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施 日期：2024-12-17 12GCP-伦理委员会的审查意见有（）。 日期：2024-12-17 13GCP-试验用药品的包装标签上的信息不包括（）。 日期：2024-12-17 14GCP-在伦理会议审查中有表决权的委员是（）。 日期：2024-12-17 15GCP-知情同意书中对受试者补偿的信息应包括（） 日期：2024-12-17 16GCP-临床试验可以不作中期分析。 日期：2024-12-17 17GCP-临床试验开始前，申办者应当向药品监督管理 日期：2024-12-17 18GCP-保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研 日期：2024-12-17 19GCP-临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研
