GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否存在社 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 伦理审查的重点内容不包括“研究是否存在社会舆论风险”。[{'A': '正确', 'B': '错误'}] 上一篇:GCP-数据处理无需每个阶段均有质量控制,只要保 下一篇:GCP-试验用药品的使用方法应当告知除监查员以外 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-伦理审查的重点内容不包括“研究是否存在社 日期:2024-12-17 1GCP-试验用药品的使用方法应当告知除监查员以外 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验设计使用安慰剂对照组,因为安慰剂 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验方案的任何修改,均不须经过伦理审 日期:2024-12-17 4GCP-下列()人群不是弱势受试者。 日期:2024-12-17 5GCP-盲法试验中试验药物和对照药品使用期限不一 日期:2024-12-17 6GCP-受试者可以自己选择进入哪个试验组别,这是 日期:2024-12-17 7GCP-监查员是申办者与研究者之间的主要联系人。 日期:2024-12-17 8GCP-儿童参加临床试验,当其父母外出打工无法联 日期:2024-12-17 9GCP-为了保障受试者权益,某适应症已有上市且可 日期:2024-12-17 10GCP-对于生物等效性试验,试验用药品的留存样品 日期:2024-12-17 11GCP-对于生物等效性试验,试验用药品的留存样品 日期:2024-12-17 12GCP-揭盲证明申办者和研究者均必需保存。 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验方案中可仅根据研究者的经验制定试 日期:2024-12-17 14GCP-申办者从研究者和临床试验机构获取的伦理委 日期:2024-12-17 15GCP-对于治疗指数窄的药品的特殊情况,AUC的可接 日期:2024-12-17 16GCP-以下()是研究者和临床试验机构应当具备的 日期:2024-12-17 17GCP-描述一组正态分布资料的变异度时,最适宜选 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验中用于检测的仪器需要()并保存相 日期:2024-12-17 19GCP-一般情况下,I期临床试验的研究人群选择健康