无阅读能力的受试者，知情同意书应当由谁签署：[{'D': '两者都不包括', 'A': '监护人', 'B': '公正见证人', 'C': '两者都包括'}]
GCP-无阅读能力的受试者，知情同意书应当由谁签
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-无阅读能力的受试者，知情同意书应当由谁签
- 日期：2024-12-17 1GCP-研究者应当严格遵循临床试验方案，未经申办
- 日期：2024-12-17 2GCP-当发现研究的风险大于潜在的获益，或已有决
- 日期：2024-12-17 3GCP-如果研究者或临床试验机构在试验期间发生严
- 日期：2024-12-17 4GCP-关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确
- 日期：2024-12-17 5GCP-一般情况下，临床试验中样本量估算是基于以
- 日期：2024-12-17 6GCP-临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相
- 日期：2024-12-17 7GCP-可识别受试者身份数据的机密性得到保证，这
- 日期：2024-12-17 8GCP-若因严重不良事件等情况紧急揭盲时，研究者
- 日期：2024-12-17 9GCP-临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的
- 日期：2024-12-17 10GCP-临床试验用药品的管理由研究者和临床试验机
- 日期：2024-12-17 11GCP-中途剔除的病例因未完成试验，故可以不列入
- 日期：2024-12-17 12GCP-监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关
- 日期：2024-12-17 13GCP-伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期
- 日期：2024-12-17 14GCP-研究人员或医生应在病史记录知情同意的具体
- 日期：2024-12-17 15GCP-以注册为目的的新药临床试验或人体生物学研
- 日期：2024-12-17 16GCP-以下对源文件描述正确的是：
- 日期：2024-12-17 17GCP-所有的弱势受试者都应得到伦理委员会的特别
- 日期：2024-12-17 18GCP-研究者只需将受试者在试验中的有临床意义的
- 日期：2024-12-17 19GCP-受试者隐私保护的措施有：