GCP-根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则》,临床试验机构监督检查发现的缺陷分为()。[{'B': '主要缺陷', 'A': '严重缺陷', 'C': '一般缺陷', 'D': '以上三项均是'}] 上一篇:GCP-试验用药品的登记、保管和分发除需要按临床 下一篇:GCP-在研究者手册中应体现试验用药品的化学式、 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定 日期:2024-12-17 1GCP-在研究者手册中应体现试验用药品的化学式、 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验机构负责人熟悉本院GCP工作,最适合 日期:2024-12-17 3GCP-“研究者资质”不是知情同意书必需的内容。 日期:2024-12-17 4GCP-根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定 日期:2024-12-17 5GCP-为建立和记录计算机化系统从设计到停止使用 日期:2024-12-17 6GCP-伦理委员会不需要对监查员的资格进行审查。 日期:2024-12-17 7GCP-以下()不属于申办者、研究者/临床试验机构 日期:2024-12-17 8GCP-SAD研究的是单次给药不同剂量下的安全性、耐 日期:2024-12-17 9GCP-签署知情同意书之前,研究者或者指定研究人 日期:2024-12-17 10GCP-监查访视报告属于研究者的必备文件,证明监 日期:2024-12-17 11GCP-下列()是CRC不可以做的。 日期:2024-12-17 12GCP-自愿退出临床试验是受试者的权利。 日期:2024-12-17 13GCP-伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格 日期:2024-12-17 14GCP-伦理委员会不需要对研究者的资格进行审查。 日期:2024-12-17 15GCP-在双盲双模拟临床试验中,应保证所提供的安 日期:2024-12-17 16GCP-当发现研究者、临床试验机构有严重的且劝阻 日期:2024-12-17 17GCP-在设盲临床试验方案中,下列()规定不必要 日期:2024-12-17 18GCP-临床试验用药品的使用由()负责。 日期:2024-12-17 19GCP-不属于源文件的是()。