试验用药品的登记、保管和分发除需要按临床试验方案执行外，应建立管理制度和记录系统。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-试验用药品的登记、保管和分发除需要按临床
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-试验用药品的登记、保管和分发除需要按临床
- 日期：2024-12-17 1GCP-根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定
- 日期：2024-12-17 2GCP-在研究者手册中应体现试验用药品的化学式、
- 日期：2024-12-17 3GCP-临床试验机构负责人熟悉本院GCP工作，最适合
- 日期：2024-12-17 4GCP-“研究者资质”不是知情同意书必需的内容。
- 日期：2024-12-17 5GCP-根据《药物临床试验机构监督检查要点及判定
- 日期：2024-12-17 6GCP-为建立和记录计算机化系统从设计到停止使用
- 日期：2024-12-17 7GCP-伦理委员会不需要对监查员的资格进行审查。
- 日期：2024-12-17 8GCP-以下（）不属于申办者、研究者/临床试验机构
- 日期：2024-12-17 9GCP-SAD研究的是单次给药不同剂量下的安全性、耐
- 日期：2024-12-17 10GCP-签署知情同意书之前，研究者或者指定研究人
- 日期：2024-12-17 11GCP-监查访视报告属于研究者的必备文件，证明监
- 日期：2024-12-17 12GCP-下列（）是CRC不可以做的。
- 日期：2024-12-17 13GCP-自愿退出临床试验是受试者的权利。
- 日期：2024-12-17 14GCP-伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格
- 日期：2024-12-17 15GCP-伦理委员会不需要对研究者的资格进行审查。
- 日期：2024-12-17 16GCP-在双盲双模拟临床试验中，应保证所提供的安
- 日期：2024-12-17 17GCP-当发现研究者、临床试验机构有严重的且劝阻
- 日期：2024-12-17 18GCP-在设盲临床试验方案中，下列（）规定不必要
- 日期：2024-12-17 19GCP-临床试验用药品的使用由（）负责。