受试者不可以无理由退出临床试验。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。
内容版权声明：除非注明，否则皆为本站原创文章。
转载注明出处：
相关推荐
- 日期：2024-12-17 0GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。
- 日期：2024-12-17 1GCP-试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。
- 日期：2024-12-17 2GCP-临床试验期间，不可以使用试验方案禁忌的西
- 日期：2024-12-17 3GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案，并采
- 日期：2024-12-17 4GCP-以下计划招募的受试人群，（）是合适的。
- 日期：2024-12-17 5GCP-分析包括所有随机化的受试者，即原计划治疗
- 日期：2024-12-17 6GCP-下列（）不是申办者的职责。
- 日期：2024-12-17 7GCP-我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施
- 日期：2024-12-17 8GCP-伦理委员会的审查意见有（）。
- 日期：2024-12-17 9GCP-试验用药品的包装标签上的信息不包括（）。
- 日期：2024-12-17 10GCP-在伦理会议审查中有表决权的委员是（）。
- 日期：2024-12-17 11GCP-知情同意书中对受试者补偿的信息应包括（）
- 日期：2024-12-17 12GCP-临床试验可以不作中期分析。
- 日期：2024-12-17 13GCP-临床试验开始前，申办者应当向药品监督管理
- 日期：2024-12-17 14GCP-保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研
- 日期：2024-12-17 15GCP-临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研
- 日期：2024-12-17 16GCP-如果对伦理审查有不同的意见，可以通过“复
- 日期：2024-12-17 17GCP-研究者违背方案，经劝阻不改，可以不向伦理
- 日期：2024-12-17 18GCP-下列（）不是Ⅰ期临床试验的目的。
- 日期：2024-12-17 19GCP-主要研究者应当具有（）职称。