GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况,研究者应当尽快书面报告临床试验机构、伦理委员会、申办者。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-受试者或监护人应当得到已签署姓名和日期的 下一篇:GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受 日期:2024-12-17 1GCP-受试者不可以无理由退出临床试验。 日期:2024-12-17 2GCP-试验方案递交伦理委员会备案后即可执行。 日期:2024-12-17 3GCP-临床试验期间,不可以使用试验方案禁忌的西 日期:2024-12-17 4GCP-研究者监管部分研究人员执行试验方案,并采 日期:2024-12-17 5GCP-以下计划招募的受试人群,()是合适的。 日期:2024-12-17 6GCP-分析包括所有随机化的受试者,即原计划治疗 日期:2024-12-17 7GCP-下列()不是申办者的职责。 日期:2024-12-17 8GCP-我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施 日期:2024-12-17 9GCP-伦理委员会的审查意见有()。 日期:2024-12-17 10GCP-试验用药品的包装标签上的信息不包括()。 日期:2024-12-17 11GCP-在伦理会议审查中有表决权的委员是()。 日期:2024-12-17 12GCP-知情同意书中对受试者补偿的信息应包括() 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验可以不作中期分析。 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验开始前,申办者应当向药品监督管理 日期:2024-12-17 15GCP-保障受试者的权益是申办方、伦理委员会和研 日期:2024-12-17 16GCP-临床试验中用于与试验药物参比对照的其他研 日期:2024-12-17 17GCP-如果对伦理审查有不同的意见,可以通过“复 日期:2024-12-17 18GCP-研究者违背方案,经劝阻不改,可以不向伦理 日期:2024-12-17 19GCP-下列()不是Ⅰ期临床试验的目的。