试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求。申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前，不得向研究者和临床试验机构提供试验用药品。[{'B': '错误', 'A': '正确'}]
GCP-试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质
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