GCP-非预期严重不良反应(SUSAR)应同时符合严重 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 非预期严重不良反应(SUSAR)应同时符合严重性、非预期和相关性。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-参加临床试验实施的研究人员,可以先参与, 下一篇:GCP-试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-非预期严重不良反应(SUSAR)应同时符合严重 日期:2024-12-17 1GCP-试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质 日期:2024-12-17 2GCP-临床试验实施中产生的一些文件,如果未列在 日期:2024-12-17 3GCP-缺乏阅读能力的受试者不能参与临床试验。 日期:2024-12-17 4GCP-研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度 日期:2024-12-17 5GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 日期:2024-12-17 6GCP-受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学 日期:2024-12-17 7GCP-文件管理的标准操作规程由()制定。 日期:2024-12-17 8GCP-伦理审查委员会的委员组成不是必须包括() 日期:2024-12-17 9GCP-下列()不属于试验用药品。 日期:2024-12-17 10GCP-申办者应制定研究者手册修订的书面程序,在 日期:2024-12-17 11GCP-在试验中有授权研究医生的情况下,研究护士 日期:2024-12-17 12GCP-方案变更实施前,除提交伦理审查外,申办者 日期:2024-12-17 13GCP-临床试验方案中应当有足够的安全性和有效性 日期:2024-12-17 14GCP-监护人代表受试者知情同意时,应当在受试者 日期:2024-12-17 15GCP-试验启动监查报告,目的是证明所有的研究者 日期:2024-12-17 16GCP-儿童参加临床试验,应当征得其监护人的知情 日期:2024-12-17 17GCP-临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需 日期:2024-12-17 18GCP-申办者提前终止或者暂停临床试验,仅需要告 日期:2024-12-17 19GCP-紧急情况下,受试者没有能力给予知情同意,