GCP-关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合同,()说法是错误的。[ {'B': '合同明确临床试验相关必备文件的保存及其期限', 'C': '合同内容包括研究者和研究机构同意接受监查、稽查和检查', 'D': '\n合同的试验经费由申办方确定,多中心费用相同', 'A': '合同界定试验各方的责任、权利和利益'}] 上一篇:GCP-临床试验用药品(生物等效试验除外)的管理 下一篇:GCP-以下()情况无需经伦理委员会的同意。 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合 日期:2024-12-17 1GCP-以下()情况无需经伦理委员会的同意。 日期:2024-12-17 2GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试 日期:2024-12-17 3GCP-伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需 日期:2024-12-17 4GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受 日期:2024-12-17 5GCP-药物临床试验中受试者参加临床试验可能获得 日期:2024-12-17 6GCP-参加临床试验实施的研究人员,可以先参与, 日期:2024-12-17 7GCP-非预期严重不良反应(SUSAR)应同时符合严重 日期:2024-12-17 8GCP-试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质 日期:2024-12-17 9GCP-临床试验实施中产生的一些文件,如果未列在 日期:2024-12-17 10GCP-缺乏阅读能力的受试者不能参与临床试验。 日期:2024-12-17 11GCP-研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度 日期:2024-12-17 12GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 日期:2024-12-17 13GCP-受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学 日期:2024-12-17 14GCP-文件管理的标准操作规程由()制定。 日期:2024-12-17 15GCP-伦理审查委员会的委员组成不是必须包括() 日期:2024-12-17 16GCP-下列()不属于试验用药品。 日期:2024-12-17 17GCP-申办者应制定研究者手册修订的书面程序,在 日期:2024-12-17 18GCP-在试验中有授权研究医生的情况下,研究护士 日期:2024-12-17 19GCP-方案变更实施前,除提交伦理审查外,申办者