申办者控制病例报告表中的数据,研究者未经允许不得查阅。[{'A': '正确', 'B': '错误'}]
GCP-申办者控制病例报告表中的数据,研究者未经
内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。
转载注明出处:
相关推荐
- 日期:2024-12-17 0GCP-申办者控制病例报告表中的数据,研究者未经
- 日期:2024-12-17 1GCP-当经国务院药品监督管理部门核准的药品质量
- 日期:2024-12-17 2GCP-药物临床试验必备文件是指评估药物临床试验
- 日期:2024-12-17 3GCP-受试者参加试验是自愿的,可以拒绝参加或者
- 日期:2024-12-17 4GCP-知情同意书等提供给受试者的口头和书面资料
- 日期:2024-12-17 5GCP-迟到且未参加会议讨论的委员也应该参与表决
- 日期:2024-12-17 6GCP-申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害
- 日期:2024-12-17 7GCP-临床试验方案设计的科学效率是以中等受试者
- 日期:2024-12-17 8GCP-若某项临床试验计划进行期中分析,以下不正
- 日期:2024-12-17 9GCP-制定《药品注册核查要点与判定原则(药物临
- 日期:2024-12-17 10GCP-临床试验用药品(生物等效试验除外)的管理
- 日期:2024-12-17 11GCP-关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合
- 日期:2024-12-17 12GCP-以下()情况无需经伦理委员会的同意。
- 日期:2024-12-17 13GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试
- 日期:2024-12-17 14GCP-伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需
- 日期:2024-12-17 15GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受
- 日期:2024-12-17 16GCP-药物临床试验中受试者参加临床试验可能获得
- 日期:2024-12-17 17GCP-参加临床试验实施的研究人员,可以先参与,
- 日期:2024-12-17 18GCP-非预期严重不良反应(SUSAR)应同时符合严重
- 日期:2024-12-17 19GCP-试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质