GCP-申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害 日期:2024-12-17 栏目:上级目录 申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害或者死亡的诊疗费用,以及相应的补偿。申办者和研究者应当及时兑付给予受试者的补偿或者赔偿。[{'B': '错误', 'A': '正确'}] 上一篇:GCP-迟到且未参加会议讨论的委员也应该参与表决 下一篇:GCP-临床试验方案设计的科学效率是以中等受试者 内容版权声明:除非注明,否则皆为本站原创文章。 转载注明出处: 相关推荐 日期:2024-12-17 0GCP-申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害 日期:2024-12-17 1GCP-临床试验方案设计的科学效率是以中等受试者 日期:2024-12-17 2GCP-若某项临床试验计划进行期中分析,以下不正 日期:2024-12-17 3GCP-制定《药品注册核查要点与判定原则(药物临 日期:2024-12-17 4GCP-临床试验用药品(生物等效试验除外)的管理 日期:2024-12-17 5GCP-关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合 日期:2024-12-17 6GCP-以下()情况无需经伦理委员会的同意。 日期:2024-12-17 7GCP-研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试 日期:2024-12-17 8GCP-伦理审查委员会应当要求研究者提供审查所需 日期:2024-12-17 9GCP-出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受 日期:2024-12-17 10GCP-药物临床试验中受试者参加临床试验可能获得 日期:2024-12-17 11GCP-参加临床试验实施的研究人员,可以先参与, 日期:2024-12-17 12GCP-非预期严重不良反应(SUSAR)应同时符合严重 日期:2024-12-17 13GCP-试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质 日期:2024-12-17 14GCP-临床试验实施中产生的一些文件,如果未列在 日期:2024-12-17 15GCP-缺乏阅读能力的受试者不能参与临床试验。 日期:2024-12-17 16GCP-研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度 日期:2024-12-17 17GCP-用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当 日期:2024-12-17 18GCP-受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学 日期:2024-12-17 19GCP-文件管理的标准操作规程由()制定。